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    CY4.20染色體核型分析系統廠(chǎng)家

    染色體核型分析系統廠(chǎng)家

    型    號:CY4.20
    所屬分類(lèi):分析儀器
    報    價(jià):
    更新日期: 2023-04-19
     
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    CY4.20染色體核型分析系統廠(chǎng)家產(chǎn)品以光盤(pán)的載體形式發(fā)布。
    染色體核型分析技術(shù),傳統上是觀(guān)察染色體形態(tài),近年來(lái),采用熒光原位雜交技術(shù),將熒光素標記的探針進(jìn)行染色體核型特定位點(diǎn)的檢測和標記,可以地檢測染色體上DNA鏈中,單個(gè)堿基的突變,從而大大提高了染色體核型分析的精度,1個(gè)染色體核型=1個(gè)特定堿基。

    染色體核型分析系統廠(chǎng)家產(chǎn)品概述:

    CY4.20染色體核型分析系統廠(chǎng)家主要技術(shù)指標:

    1.全圖像視野內應成像清晰;

    2.圖像失真度≤1%;

    3.圖像長(cháng)度測量準確度≥98%;

    4.圖像采集、結果保存、報告編輯;

    5.染色體單體能自動(dòng)排對,排對正確率≥70%;

    6.46條染色體單體進(jìn)行自動(dòng)排對所用時(shí)間小于5秒;

    7.具有骨髓細胞人工分類(lèi)計數功能等;

    8.病理圖像長(cháng)度測量準確率≥98%;

    9.病理圖像區域面積計算準確率≥95%。

    CY4.20染色體核型分析系統廠(chǎng)家相關(guān)產(chǎn)品說(shuō)明:

    產(chǎn)前診斷:

    主要做羊水G帶染色體分析,用于診斷胎兒的染色體異常,進(jìn)行出生缺陷干預。多用于染色體數目和結構異常、X連鎖疾病、先天性代謝缺陷病、先天畸形等。適應癥:

    孕婦年齡達35歲或以上;

    孕早、中期血清篩查陽(yáng)性的孕婦;

    夫婦一方為染色體病患者,或曾妊娠、生育過(guò)染色體病患兒的孕婦;

    夫婦一方為先天性神經(jīng)管缺陷患者,或曾妊娠、生育過(guò)該病患兒的孕婦;

    有不明原因自然流產(chǎn)史、畸胎史、死胎或死產(chǎn)史的孕婦;

    有異常胎兒超聲波檢查結果者(含羊水過(guò)多者);

    夫婦一方有致畸物質(zhì)接觸史;

    疑為宮內感染的胎兒。

    白血病診斷:

    主要做骨髓R帶染色體分析,用于白血病方面的診斷和預后判定。白血病及其它腫瘤時(shí)出現的染色體異??墒寡毎陌┗虮磉_,使血細胞無(wú)控制的惡性生長(cháng)。不同的白血病常有各自的特征性染色體異常,因此染色體檢查有助于白血病的診斷和預后判定。如慢性粒細胞白血病、急性非淋巴細胞白血病、急性淋巴細胞白血病。

    基因突變檢測:

    主要做微核染色體分析,用于染色體畸變和微核分析等。采用熒光原位雜交技術(shù),則將基因突變檢測的精度提高到了單個(gè)堿基水平。將熒光素標記的探針進(jìn)行染色體核型特定位點(diǎn)的檢測和標記,可以地檢測染色體DNA鏈中單個(gè)堿基的突變,從而大大提高了染色體核型分析的精度。

    繪制基因物理圖譜:

    主要采用FISH技術(shù),用于確定雜交或探針在染色體上的位置及探針與染色體帶、端粒、著(zhù)絲粒的相互關(guān)系,間期細胞染色體FISH可確定空間位置緊密相連的探針順序。

    其他染色體研究:

    同時(shí)檢測染色體結構和數目畸變,檢測染色體復雜易位,微小損失,快速檢測間期及單倍體細胞染色體斷裂非整倍體和超二倍體,檢測微核染色體來(lái)源進(jìn)行微核分析,檢測雙著(zhù)絲粒染色體及無(wú)著(zhù)絲粒染色體等不穩定畸,變檢測遺傳物質(zhì)損傷后的修復。

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